有丝分裂实验
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有丝分裂实验

点击:   作者:   来源:  时间: 2007-04-09  本站论坛
25℃培养箱内培养。当根尖长1~3cm 时,即可以进行预处理。

(二)预处理 为了有利于对有丝分裂中染色体的观察和计数,在固定之前应用理化因素进行预处理,这样可以改变细胞质的粘度,抑制或破坏纺锤丝的形成,促使染色体缩短和分散等。一般是在分裂高峰前处理1.5小时以上。处理的方法如下:

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1.秋水仙素水溶液 常用浓度为0.05~0.2%,室温下处理2~4小时。对抑制纺锤体活动的效果明显,易于获得较多的中期分裂相,并且染色体收缩较直,有利于对染色体结构的研究。

2.对二氯苯饱和水溶液 室温下处理3~5小时,对阻止纺锤体活动和缩短染色体效果也较好,对染色体小而多的植物中,计数染色体制片效果最好。

3.8-羟基喹啉水溶液 使用浓度为0.002—0.004M,一般认为它将引起细胞粘滞度的改变,进而导致纺锤体活动受阻。通常处理2~4小时,可使中期染色体在赤道面上保持其相应的排列位置,另一优点是处理后的缢痕区较为清晰。

4.低温处理 将材料如小麦,浸入蒸馏水内,放置到1~4℃冰箱中(玉米及水稻6~8℃)处理20~24小时,也起到良好的效果。

下表为不同材料采用不同预处理方法获得的效果,供参考。

植物名称 染色体(2n

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