基因的连锁与交换

所以这个实验的重组值是17.9±0.65％。

a和b两种不同的交配，得到的重组值基本一致，这说明基因之间的交换重组，只与基因的位置有关而与交配的类型无关，所以重组值大小可作为基因间的距离，两次重组值的差异可看作取样误差。

六、实验步骤

1.收集雌性亲本的处女蝇。在本实验中亲代和F₁的雌蝇都应该用处女蝇。

2.准备好培养基，把已麻醉的♀和■果蝇，按其交配方式分别放入不同培养瓶内，进行杂交，贴上标签（标签方式与伴性遗传实验相似）。

3.6—7天后，见到F₁幼虫出现，可倒出亲本（倒干净！）。

4.再过3—4天，检查F₁成蝇性状。应该都是野生型（灰身、长翅），若性状不符，表明实验有差错，不能再进行下去（错误的可能原因见伴性遗传实验）。

5.选5—6只F₁处女雌蝇，再与双突变型雄蝇进行测交。贴上标签。

6.6—7天后倒出F₁♀蝇和双突变型■蝇（倒干净！）。

7.再过3—4天，F₂成蝇出现，麻醉后倒在白瓷板上，按其表型进行统计，可每隔两天统计一次，连续6—7天。统计方式如下：

七、实验结果的检验

实验中所得到的数据，是否符合于理论值，要进行统计处理。分离比和重组值的检验，通常用X²法（见伴性遗传实验），根据本实验数据计算结果如下：

α交配方式：F₁♀×双突变型■

根据遗传学连锁图记录，（b）和（vg）之间的重组值为18.5％，以此值为理论值。因此重组型的理论比各为18.5％÷2=0.0925。亲组型的理论值是（1-18.5％）÷2=40.75，有了理论值，可与实验值进行比较。