DNA复制的真实性

  　　首先，DNA聚合酶本身具有校对作用，可以将不正确插入的核苷酸切除掉，重新加上正确的核苷酸。这样对每个核苷酸的掺入就有两次机会，首先按碱基配对原则，错误核苷酸掺入的机率为10^-4-10^-5，然后，DNA聚合酶本身的校对作用又可以使错误核苷酸掺入的机率为10^-4-10^-5。这样，每掺入一个核苷酸，发生错误的机会只有10^-8-10^-10。另外，DNA合成起始时及冈崎片段合成开始时都有RNA。由于RNA最终也要被切除掉，这样就提高了DNA复制的准确性。因为DNA复制开始时掺入的核苷酸往往容易出错，加在RNA引物中可以被切除，不会影响DNA的准确性。真核生物DNA聚合酶无3'→5'外切酶活性。因此，可能存在其他校正机制以保证DNA复制的准确性。