DNA电泳(agarose胶)
网站地图本站论坛
高级搜索收藏本站
 
 当前位置:试验方案>实验基础>电泳技术> 正文

DNA电泳(agarose胶)

点击:   作者:   来源:  时间: 2007-04-09  本站论坛
一、 试剂与材料:
1、 琼脂糖
2、 电泳缓冲液(1×TAE)
3、 10mg/ml溴化乙锭
4、 上样缓冲液
5、 电泳仪和水平电泳漕
6、 透射紫外灯
7、 胶带纸

二、 操作方法
按1~2%的琼脂糖浓度(据DNA样品分子量不同而定)配胶100ml

置于微波炉内加热搅拌,至琼脂糖完全溶解

温度降至大约50℃时(勿忘记加入溴化乙锭),
立即倒入靠近一端梳子的电泳槽

待凝胶完全溶解后,小心拔去梳子

倒入1×TAE,少许超出胶面(如超出太多,电阻太大),
使缓冲液进入凝胶孔

用微量移液器将DNA样品依次加入加样孔内(勿忘记加入marker)

盖上电泳槽并通电,50~100V恒压电泳,使DNA向阳极方向移动

紫外成像仪上成像

上一篇:酶标对流免疫电泳技术   下一篇:免疫电泳实验

 
推荐文章
 
相关文章
推荐专题
 


↑返回顶部   打印本页   关闭窗口↓  
 本站申明 联系我们 网站地图
Copyright© 试验方案

Powered by DedeCms email:htmyth#yahoo.com.cn

Optimized to 1024x768 to Firefox,Opera and MS-IE6