蛋白质的聚丙烯酰胺凝胶电泳
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蛋白质的聚丙烯酰胺凝胶电泳

点击:   作者:51protocol收集   来源:  时间: 2007-03-22  本站论坛
SDS和巯基乙醇的作用,蛋白质完全变性和解聚,解离成亚基或单个肽链,因此测定的结果只是亚基或单条肽链的分子量。

SDS聚丙烯酰胺凝胶的有效分离笵围取决于用于灌胶的聚丙烯酰胺的浓度和交联度。在没有交联剂的情况下聚合的丙烯酰胺形成毫无价值的粘稠溶液,而经双丙烯酰胺交联后凝胶的刚性和抗张强度都有所增加,并形成SDS蛋白质复合物必须通过的小孔。这些小孔的孔径随 双丙烯酰胺~丙烯酰胺比率的增加而变小,比率接近 120 时孔径达到最小值。SDS聚丙烯酰胺凝胶大多按“双丙烯酰胺~丙烯酰胺”为129 配制,试验表明它能分离大小相差只有3% 的蛋白质。

凝胶的筛分特性取决于它的孔径,而孔径又是灌胶时所用丙烯酰胺和双丙烯酰胺绝对浓度的函数。用515%的丙烯酰胺所灌制凝胶的线性分离范围如下表:

SDS聚丙烯酰胺凝胶的有效分离范围

*丙烯酰胺浓度(%


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