ELISA测定技术的发展和质量控制
网站地图本站论坛
高级搜索收藏本站
 
 当前位置:试验方案>蛋白试验>ELISA> 正文

ELISA测定技术的发展和质量控制

点击:   作者:   来源:  时间: 2007-04-08  本站论坛

1)在多规则控制方法中,Westgard建议使用2个控制品,浓度一高一低,形成一个范围的控制(没有条件也可只用1个控制品,但有很多局限性)。
2)在控制图上绘7条平行线。即:x,x-1S,x 1S,x -2S,x 2S,x-3S,x 3S。便于观察(见附图)
3)将所有规则以符号表示,便于使用。如x±2S写成12S,x±3S写成13S等,具体含义见下介绍。
4)Westgard多规则控制方法中,将12S仅作为警告规则,不是失控规则。充分利用它对误差检出灵敏度高的特点,但又限制了它对误差认别特异性差的弱点。它只指出可能有问题,最后判别要经过系列顺序检查,由其它规则判断。
5)经过选择,将13S,22S,R4S,41S,1θX等列为失控规则,内中既有对随机误差敏感的,也有对系统误差敏感的。结合在一起,大大提高了多规则的控制效率.
(2)失控表现如下: 1)12S为警告规则,不是失控规则。


2)13S即这个控制值不仅超出±2S限值线(符合12S规则),而且还超出了±3S限值(符合13S规则)。这是在检验中很少发生的(概率约为0.3%),是一个失控规则。

3) 22S有两种表现

4) R4S


5) 41S有两种表现:

6) 10X


 
推荐文章
 
相关文章
·用ELISA法检测幽门螺杆菌抗体
·ELISA(双抗体夹心法)—检测HBsAg
·如何正确的进行ELISA测定操作
·乳中孕酮的酶联免疫测定
·ELISA竞争抑制法普遍存在的操作问题
·ELISA(间接法)—检测血清中结核特异性IgG
·ELISA测定错误结果的原因分析
·牛副结核ELISA
·ELISA标准操作及技术服务的常见问题分析
·猪瘟单克隆抗体ELISA
·动物组织或材料中盐酸克伦特罗残留的快速EL
·ELISA中非特异性显色原因分析
·蛋白质分析技术(Western Blot、ELISA、免疫
·酶联免疫吸附试验(ELISA)测定伤寒杆菌“O
·ELISA法测定单克隆抗体的效价
·ELISA [酶联免疫吸附试验]原理与分类
·ELISA 技术中的抗原与抗体的反应
·Competitive ELISA
·Cellular ELISA Protocol
推荐专题
 


↑返回顶部   打印本页   关闭窗口↓  
 本站申明 联系我们 网站地图
Copyright© 试验方案

Powered by DedeCms email:htmyth#yahoo.com.cn

Optimized to 1024x768 to Firefox,Opera and MS-IE6