ELISA测定技术的发展和质量控制
网站地图本站论坛
高级搜索收藏本站
热门关键字：　细胞培养 　pcr 　琼脂糖凝胶电泳 　质粒DNA的提取 　凝胶加样缓冲液 　PCR inventor
 
 当前位置：试验方案>蛋白试验>ELISA> 正文

ELISA测定技术的发展和质量控制

点击：   作者：   来源：  时间： 2007-04-08 　本站论坛
6 1.94 1.82 15 2.71 2.41
7 2.10 1.94 16 2.75 2.44
8 2.22 2.03 17 2.79 2.47
9 2.32 2.11 18 2.82 2.50
10 2.41 2.18 19 2.85 2.53
11 2.48 2.23 20 2.88 2.56
oＳＩ上下限值＜n2s　 在控
o n2s＜ＳＩ上下限有一值＜n3s 告警
oＳＩ上下限有一值＞n3s 失控
o表中数值适用于吸光度．ELISA法的Ｐ／Ｎ值．浓度值（如Ｉg类）滴定的对数值或细胞计数值等．
（４）对告警．失控的测定值均予剔除，并在以后的检测计算时亦不再用．
（５）查ＳＩ表时，n次数一定要与相对应的n界值比较，绝不能查错．
从以上实例可看出，通过＂即刻法＂统计计算的Ｘ和Ｓ值，与RCV法测得的２０次获得Ｘ，Ｓ是十分接近的．即刻法质控的统计方法，适于免疫学测定的质控．
如即刻法已达到20次，就可以做Levey-Jennings质控图。
示例：20次质控血清S/CO值

上一篇：用ELISA法检测幽门螺杆菌抗体   下一篇：ELISA（双抗体夹心法）—检测HBsAg


共12页: 上一页 [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] 10 [11] [12] 下一页

次数
s/co值
次数
s/co值
1
1.71
12
1.35
2
1.81
13
2.00
3
1.90
14
1.52
4
1.81
15
1.71
5
1.09
16
1.81
6
2.10
17
1.52
7
1.43
18
2.10
8
1.62
19
2.00
9
2.14
20
1.43
10
1.43
21
1.52
　
推荐文章
 
相关文章
·用ELISA法检测幽门螺杆菌抗体
·ELISA（双抗体夹心法）—检测HBsAg
·如何正确的进行ELISA测定操作
·乳中孕酮的酶联免疫测定
·ELISA竞争抑制法普遍存在的操作问题
·ELISA（间接法）—检测血清中结核特异性IgG
·ELISA测定错误结果的原因分析
·牛副结核ELISA
·ELISA标准操作及技术服务的常见问题分析
·猪瘟单克隆抗体ELISA
·动物组织或材料中盐酸克伦特罗残留的快速EL
·ELISA中非特异性显色原因分析
·蛋白质分析技术(Western Blot、ELISA、免疫
·酶联免疫吸附试验（ELISA）测定伤寒杆菌“O
·ELISA法测定单克隆抗体的效价
·ELISA [酶联免疫吸附试验]原理与分类
·ELISA 技术中的抗原与抗体的反应
·Competitive ELISA
·Cellular ELISA Protocol
推荐专题
 


↑返回顶部   打印本页   关闭窗口↓  
　本站申明　联系我们　网站地图
Copyright© 试验方案

Powered by DedeCms email:htmyth＃yahoo.com.cn

Optimized to 1024x768 to Firefox,Opera and MS-IE6