| A.3.5 每次移植培养后，应与原保藏菌株和菌株的登记卡片逐个对照，检查无误后再存放。
A.3.6 斜面菌种应保藏相继三代培养物以便对照，防止因意外和污染造成损失。
A.4 方法与步骤
A.4.1 培养基制备
A.4.1.1 器皿准备
培养基制备过程中所用的一些玻璃器皿，如三角瓶、试管、培养皿、烧杯、吸管等，根据不同情况洗涤、干燥、包装、灭菌后使用。
A.4.1.2 溶解培养基配料
先在烧杯中放适量水，按培养基配方称取各项材料，依次将缓冲化合物、主要元素、微量元素、维生素等材料加入水中溶解，最后加足水量。
A.4.1.3 调pH值
配料溶解后将培养基冷却至室温，根据要求加稀酸或稀碱调pH值。加酸或碱液时要缓慢、少量、多次搅拌，防止局部过碱或过酸而导致测量不准确和营养成分被破坏。
A.4.1.4 加凝固剂
配制固体培养基时需加凝固剂，如琼脂、明胶等。将凝固剂加入液体培养基中，加热并不断搅拌至融解，再补足所蒸发水分。
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