(一)实验目的: 学习细菌的简单染色法和 革兰氏 染色法。 (二)实验原理: 用于生物染色的染料主要有碱性染料、酸性染料和中性染料三大类。碱性染料的离子带正电荷,能和带负电荷的物质结合。因细菌蛋白质等电点较低,当它生长于中性、碱性或弱酸性的溶液中时常带负
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细菌的简单染色和革兰氏染色

点击:   作者:   来源:  时间: 2007-09-26  本站论坛

2)晾干:让涂片自然晾干或者在酒精灯火焰上方文火烘干。

3)固定:手执片一端,让菌膜朝上,通过火焰2-3次固定(以不烫手为宜)

4)染色:将固定过的涂片放在废液缸上的搁架上,加复红染色1-2min。

5)水洗:用水洗去涂片上的染色液

6)干燥:将洗过的涂片放在空气中晾干或用吸水纸吸干。

7)镜检:先低观察,再高倍观察,并找出适当的视野后,将高倍镜转出,在涂片上加香柏油一滴,将油镜头浸入油滴中仔细调焦观察细菌的形态。

2、革兰氏染色:

1)涂片:涂片方法与简单染色涂片相同。

2)晾干:与简单染色法相同。

3)固定,与简单染色法相同

4)结晶紫色染色:将片置于废液缸片搁架上,加适量(以盖满细菌涂面)的结晶紫染色液染色1分钟。

5)水洗:倾去染色液,用水小心地冲洗。

6)媒染滴加卢哥氏碘液,媒染1min。

7)水洗:用水洗去碘液

8)脱色:将片倾斜,连续滴加95%乙醇脱色20—25s至流出液无色,立即水洗。

9)复染:滴加蕃红复染5min。

10)水洗:用水洗去涂片上的红染色液。

11)晾干:将染好的涂片放空气中晾干或者用吸水纸吸干。

12)镜检:镜检时先用低,再用高倍,最后用油镜观察,并判断菌体的革兰氏染色反应性。

13)实验完毕后的处理:

将浸过油的镜头按下述方法擦拭干净,a.先用擦镜纸将油镜头上的油擦去。b.用擦镜纸沾少许二甲苯将镜头擦2—3次。c.再用干净的擦镜纸将镜头擦2—3次。注意擦镜头时向一个方向擦拭。

②看后的染色

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