9)在两只小管中分别加入250µl LB-肉汤。
10)从 DNA小管中分别吸取100µl滴加在两个标有 DNA的平板上,从-DNA小管中分别吸取100µl滴加在两个标有-DNA的平板上。
11)用无菌接种环将滴加的液体均匀涂布在平板上。
12)将上述四只平板固定,并于42℃培养箱中培养2天。
13)在长波紫外灯下观察结果,记录各平板上的菌落数
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