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酵母菌落直接质粒转化法
1．用牙签从平板中挑取单菌落（直径2～3mm），转移到1.5ml的无菌离心管中。
2．将10μl载体DNA（100μg）与10μl转化质粒DNA混合，振荡均匀。（若转化DNA是用未经RNA酶处理的“mini－prep DNA”方法制得，则不需加载体DNA）。
3．加0.5ml PLATE溶液，振荡。
PLATE溶液：
40％聚乙二醇（PEG，分子量3350；Sigma P 3640）
0.1mol/L 醋酸锂
10 mmol/L Tris-HCl （pH7.5）
1 mmol/L EDTA
4．置于实验台上，室温培养4天。
5．置42℃下热激15分钟。
6．以8000～10000r/min离心10秒沉淀细胞，小心弃去上清液，将细胞轻轻悬浮到200μl无菌蒸馏水，使细胞悬浮均匀，再直接将混合液涂选择平板。 [1]
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