siRNA对照分析
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siRNA对照分析

点击:   作者:佚名   来源:互联网  时间: 2008-09-09  本站论坛

A.普通阴性对照

1.siRNA实验应该有阴性对照;

2.通用阴性对照为与目的基因的序列无同源性的普通阴性对照;

3.Scrambled阴性对照和选中的siRNA序列有相同的组成,但是和mRNA没有明显的同源性;

4.阴性对照需要确定和目的靶细胞中其它基因同源性很低。

B.荧光标记阴性对照

1. RNAi negative control与哺乳动物基因无同源性;

2.通过标记荧光,可以方便地在荧光显微镜下观察转染情况;

3.可用于优化转染条件和评价转染效率;

4.具备很好的pH耐受性,在活细胞中更稳定。

C.siRNA阳性对照

阳性对照作为一个实验系统检查是很重要的。您可以利用阳性对照来确认RNAi实验中转染、RNA提取和基因表达检测方法是可靠的。

siRNA阳性对照较为常用的如下:

1 LaminA/C

2 GFP22

3 Luciferase GL2

4 MAPK1

5 Beta-Actin

6 Vimentin

7 P53

8 GAPDH

9 Cyclophilin B

D.转染试剂对照

对于一个完善的对照系统,转染试剂对照(Mock transfection )是不可缺的。转染试剂对照可以检测转染试剂对细胞的毒性、细胞的成活率等细胞转染的各个因素影响。

E.避免Off-target对照

对于RNAi研究来说,在哺乳动物中,off-target效应是一个十分关注的问题。有大量的报道,一个siRNA影响多个基因的表达。因此,大量研究关注于用针对同一个基因的不同区域的多个siRNA进行实验,然后分析各自对基因表达效果的影响。理想的结果是针对不同区域的siRNA对同一个靶基因产生相似的干扰效果。


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