网站地图	本站论坛
高级搜索	收藏本站

热门关键字：　细胞培养　 pcr 　琼脂糖凝胶电泳　质粒DNA的提取　凝胶加样缓冲液　 PCR inventor

	当前位置：试验方案>核酸试验>PCR>PCR基础> 正文

试管婴儿植入前遗传学诊断单细胞PCR的方法

点击： 作者： 来源： 时间： 2007-03-07 　本站论坛

(DNA chip，gerle chip) 这是以DNA碱基配对、序列互补原理为基础分辨单个核苷酸，实现DNA序列的分析。具体步骤包括：①DNA阵列的集成：即将大量DNA特殊片断作为探针，固化在载体上，形成密集、有序的分子排列；②样品的制备和分子杂交：纯化DNA或RNA待测样品，与基因芯片进行分子杂交；③杂交信号的检测和分析：通过荧光扫描检测杂交信号的强弱进而判断样品中靶分子的数量，使样品中的基因成分被鉴定。由于基因芯片具有巨大的分析能力，样品的用量极少，使用简便，还因具有可在同一杂交板上同一杂交反应中进行不同样品的比较等优点，具有高度的敏感性和特异性，可以获得丰富的信息，故对一些基因突变和基因拷贝数改变的遗传性疾病的诊断，该方法显得非常重要。．

总之，随着对单细胞分析所遇困难的深入理解，单细胞诊断技术在不断提高。无论单细胞诊断会面临什么样的困难，相信随着分子生物学技术的发展和人类基因组计划的完成，将有更多、更先进的方法应用于更多种遗传性疾病的植入前遗传学诊断。

上一篇：PCR Primer Design 下一篇：PCR产物的电泳检测

共4页: 上一页 [1] [2] [3] 4 下一页

·PCR Primer Design
·PCR产物的电泳检测
·建立PCR实验室的基本条件
·Real-time PCR实验注意事项
·PCR的基本原理
·Mapping PCR
·PCR文献库常用检索用词
·Polymerase Chain Reaction 聚合酶链式反应
·PCR在现代医学检验中的应用
·The Polymerase Chain Reaction (PCR)
·启动子克隆方法研究进展
·PCR技术(PCR ,Polymerase chain reaction)
·其它链扩增技术及应用范围
·Real-Time PCR 与Traditional PCR比较
·PCR仪器的发展
·RACE(rapid-amplification of cDNA ends)简
·PCR临床应用领域及特点
·PCR基础知识[PCR basics]
·PCR技术的原理

推荐专题

·Real-time PCR 专题

↑返回顶部打印本页关闭窗口↓

　本站申明

　联系我们

Optimized to 1024x768 to Firefox,Opera and MS-IE6