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热门关键字：　细胞培养　 pcr 　琼脂糖凝胶电泳　质粒DNA的提取　凝胶加样缓冲液　 PCR inventor

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PCR扩增分离目的DNA片段

点击： 作者： 来源： 时间： 2007-03-06 　本站论坛

延伸 72℃ 2 分10 秒
3．延长延伸 72℃ 7 分钟
编完反应程序，置反应管于PCR扩增仪的反应孔中，开动机器，扩增循环反应开始。
3.PCR 扩增完毕，配2%琼脂糖凝胶，取15ml 反应液及相适应的PCR mark 分别点样，
加样缓冲液应为40%W/V 蔗糖，电泳观察结果。
4.凝胶成像仪或紫外灯下观察实验结果，是否已扩增到实验设计的DNA 片段。

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