通讯作者 郭晏海，710033，第四军医大学全军基因诊断技术研究所，陕西省西安市长乐西路17号.
Correspondence to:GUO Yan-Hai, Chinese PLA Institute of Gene Diagnosis, 17 Changle Xilu, Xi'an 710033, Shaanxi Province, China
Tel. 86
.29
.3216587
作者单位：郭晏海 闫小君 苏成芝 第四军医大学全军基因诊断技术研究所 陕西省西安市 710033
任峰玲 西安医科大学环境卫生教研室 陕西省西安市 710061
4 参考文献
［1］ Kumar U, Thomas HC, Monjardino B. Serum HCV RNA levels in chronic HCV hepatitis measured by quantitative PCR assay; correlation with serum AST. J Virol Methods, 1994;47:95-102
［2］ Chomczynski P, Sacch NA. Single-step method of RNA isolation by acid guanidine thiocyanate-phenol-chlorofrom extraction. Anal Biochem, 1987;162:156-159
［3］ 林万明主编. PCR技术操作和临床应用指南. 第1版. 北京：人民军医出版社，1995：6-10
4 Krick LJ. Chemiluminescent and bioluminescent techniques. Clin Chem, 1991;37:1472-1481
［5］ Martin CS, Butler L, Bron SI. Quantitation of PCR products with chemiluminescence. Biotechniques, 1995;18:908-913
［6］ 陈波，成志恒，朱剑锋，杨蓓蕾，陈常庆. 一种检测聚合酶链反应产物的新方法. 中华医学检验杂志，1996；19：151-159
［7］ Baccard-Longere M， Alpha-Bazin B, Chypre C. Fast solid support detection of human papillomavirus in in vitro amplified DNA using a DNA-anti DNP monoclonal antibody couple. J virol Methods, 1994;46:29-38
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