美国食品和药物治理局（FDA）3月27日表示，正在对默沙东公司生产的哮喘药物%26ldquo;顺尔宁%26rdquo;的安全性进行调查，原因是这种药物可能使服用者情绪或行为反常，产生自杀想法甚至采取自杀行动。
%26ldquo;顺尔宁%26rdquo;是这种药物的商品名，其通用名为%26ldquo;孟鲁司特钠%26rdquo;片，这种药是一种对哮喘有显著治疗效果的药物，在中国市场上也有销售。
美国FDA一位发言人介绍说，自去年10月以来，他们已经接到至少3次有关服用该药患者出现自杀行为的报告。FDA目前正对这些报告进行调查，以评估%26ldquo;顺尔宁%26rdquo;的安全性。
FDA27日在其网站上公布的情况介绍说，调查正在进行中，因此目前还不能得出%26ldquo;顺尔宁%26rdquo;和患者自杀行为之间存在%26ldquo;因果关系%26rdquo;的结论。初步公布相关情况，并不是建议医生停止为患者开具这一药物，患者在与医生沟通之前也不宜擅自停药。不过，医生应该密切关注服用%26ldquo;顺尔宁%26rdquo;患者的情绪和行为，如出现异常，应随时向FDA报告。
据介绍，在过去的1年里，默沙东公司曾3次修改%26ldquo;顺尔宁%26rdquo;药物的处方须知和患者须知，增添了新报告的一些药物副作用。美FDA此次要求默沙东公司进一步深入调查药物数据，以查明%26ldquo;顺尔宁%26rdquo;是否会引发患者自杀行为，FDA专家组也将进一步评估患者报告。
FDA说，鉴于调查工作的复杂性，大约需9个月才能完成有关%26ldquo;顺尔宁%26rdquo;药物安全性的整个调查，届时将及时公布调查最终结果。
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