新华网柏林6月20日电 (记者 金晶) 据德国之声电台20日报道，德国科学家发现了导致“失读症”的基因，此项成果有望为该病症的治疗开辟道路。
“失读症”患者在文字阅读和书写方面有明显困难。科学家早就认识到该病可能与基因有关，如今这种基因已被德国国家遗传研究所的科学家找到。
科学家分析了137名“失读症”儿童和他们父母的基因组成，发现一种被称为DCDC2的基因会影响胎儿脑部发育时神经细胞的运动。
科学家表示，这种基因可能阻碍人脑发育，从而导致阅读障碍。身上存在这种基因的人患“失读症”的几率比其他人高5倍以上。
数据显示，在德国有大约500万人患有“失读症”，其中有5%至12%的“失读症”患者是儿童。
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