据physorg网2006年7月3日报道，许多种纳米粒子能够穿透细胞膜并将治疗载荷药物传递到肿瘤细胞中。 然而，在某些情况下，纳米粒子会被困在细胞内体中，也就是细胞中各个囊里，而且细胞酶能够分解某些抗癌药剂。 这样一来，只有到达细胞核才能杀死癌细胞的抗癌基因或者药剂可能永远无法毫发无损地到达指定目的地。
为了解决这种潜在的问题，来自韩国大田市韩国科学技术高级学院的研究人员们开发了一种在温度变化的同时会迅速膨胀的聚合体纳米粒子。 这种膨胀会撑破细胞内体，并且在细胞质中释放出纳米粒子中的药剂成分。 这些研究者在一份报告中证明他们已经可以利用黄金纳米粒子来稳定这些对温度敏感的纳米粒子。
塔·葛万·帕克博士和他的同事在《生物大分子》期刊上描述了他们所进行的方程试验，利用多种聚合体来制造这种温度决定体积的纳米粒子。 这些研究显示，多聚乙烯基亚胺 （PEI）—— 这种能够将基因运送到细胞内部的聚合体与一种被称为聚醚F-127的商用复杂聚合物混合在一起时，会形成一种纳米粒子，当温度从33°C下降到 24 °C 时，这种粒子的体积会胀大四十倍。聚醚F-127由两种其它聚合体的交替部分构成。 它们是聚氧化乙烯）与聚氧化丙烯。
这种含有色基并且对温度敏感的纳米粒子在温度为37°C时被送入肿瘤细胞内部，它们在进入细胞后的三十分钟内会在细胞内体被隔离。 随后，研究者们将培养基的温度降低到20°C并持续十五分钟——电子显微镜图像清楚地显示，纳米粒子已经胀破了细胞内体，并且将带有色基的载荷药物释放到了细胞质中。在利用温度稳定的聚合体纳米粒子对照实验中，研究者们并没有探测到细胞质中的色基随着温度的骤降而发生变化。 研究者们现在正在努力开发能够在组织中引起局部“冷休克”的方法。
帕克博士和他的同事在《兰格缪尔》（Langmuir）期刊上发表的第二篇论文中，描述了第二种温度敏感型聚合体，它利用黄金纳米粒子而不是多聚乙烯基亚胺与聚醚F-127混合在一起。这些混合纳米粒子更加稳定，而且在血液中剧烈的物理条件下会拥有更强的抵抗能力，与此同时在温度骤降的情况下会大幅度膨胀。 研究者们注意到，由于黄金纳米粒子环绕着聚合体核形成了一层聚合体外壳，这样一来聚合体核就能够利用外层黄金壳为场地，并在这里利用成熟的化学技术攻击目标肿瘤分子。
名为《利用热能触发温度敏感型聚醚/多聚乙烯基亚胺纳米粒子破坏细胞内体囊》的报告详细描述了这种利用温度敏感型纳米粒子来破坏细胞内体的方法。 这一论文在印刷版发行前已经在线发表。在PubMed网站上，可以看到这篇论文的摘要。
名为《黄金纳米粒子壳交叉结合稳定温度敏感型聚醚粒子》的报告详细描述了利用黄金纳米粒子来稳定温度敏感型粒子的方法。 这一论文在印刷版发行前也已经在线发表。在 Journal’s Website 网站上，可以看到这篇论文的摘要。
来源： 美国国家癌症研究学会
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