| 聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳分离血清蛋白 | | 点击： 作者： 来源： 时间： 2007-04-09 本站论坛 |
|  | 电极缓冲液
Tris 6.0g
Gly 28.8g
加水至1000ml |
8.3 |
用时稀释 10 倍 |
2、0.1％溴酚蓝指示剂
3、染色液 用7％醋酸液配制成1％氨基黑10B染色液。
4、脱色液 7％醋酸溶液
材料：
人、鱼等动物血清。
器材：
常压电泳仪；圆盘电泳槽；玻璃管（内径约0.5 cm—0.7cm，长度约8 cm—10cm）；有机玻璃架（或自制木头架）；微量进样（100μL）器；5ml注射器；长、短注射针头；长、短颈滴管；日光灯或100w白炽灯；乳胶管；玻璃球（或小段玻璃棒）；培养皿；烧杯；洗耳球。
[实验步骤]
一般先制分离胶，再在分离胶上面制作浓缩胶。将贮液提前由冰箱中取出，达到室温后，按上表的比例配制工作溶液。
1、分离胶的制备 先在一只烧杯按比例加入分离胶原液1号、2号贮液和蒸馏水，在另一只烧杯中加入3号贮液，将上述两烧杯均置于真空干燥器中，抽气约20分钟。取出后，立即将两烧杯溶液小心混匀（沿壁倒入溶液并在桌面上小心转动烧杯或用玻璃棒缓慢搅动使其混匀），注意避免溶液中产生气泡。用带长针头的注射器或长颈滴管吸取分离胶混合液，沿着管壁加到预先准备好的玻璃管中（玻璃管的一端用带有玻璃球的小段乳胶管塞紧，并加入2滴40％蔗糖液后插在有机玻璃架上）。灌入的分离胶混合液高约6.5cm，然后立即用注射器或滴管在距胶面约0.1cm处沿管壁缓缓加入蒸馏水层（切忌搅动胶面），水层约高0.5cm以隔绝空气，在室温下（冬天室温过低，可置25℃温箱中）静置使其聚合。刚加好水层时能看出界面，后逐渐消失。待再次看到界面时，表明凝胶已经聚合，一般约需10min—20min。再静置30min使其聚合完全。
2、浓缩胶的制备 用注射器或滴管吸去分离胶面上的水层，并用滤纸条吸去残留的水液（滤纸条不能接触胶面），在分离胶面上制作浓缩胶层。
接上表比例在一只烧杯中加入4、5、6和在另一只烧杯中加入7号贮液，将上述两烧杯均置于真空干燥器中，抽气约20min。取出后，立即将两烧杯溶液小心混匀（沿壁倒入溶液并在桌面上小心转动烧杯或用玻璃棒缓慢搅动使其混匀），注意避免溶液中产生气泡，立即在分离胶面上加入浓缩胶混合液约1cm高，并立即用水封，置日光电灯下进行光聚合反应。当看到浓缩胶呈现乳白色时，表明已经聚合，一般约需5min—10min。继续光照30min使其聚合完全。然后除去水层，用滤纸条吸干后，再加电极缓冲液至管顶备用。
3、装槽 凝胶管制备好后，先将下边的乳胶管除去。注意先拉开乳胶管使空气进入后，再拔下来以防止将凝胶拉环拉坏。再将每一根凝胶管固定在圆盘电泳槽上的橡皮塞孔上，应保持垂直，橡皮塞孔要密封不漏。使每个凝胶管的下端悬上一滴缓冲液，再把上槽放到已盛有电极缓冲液的下槽上（应避免管下有气泡，如出现气泡，可轻轻振荡，或用弯头滴管排出）。最后在上槽中加入电极缓冲液，上槽电极缓冲液应没过凝胶管。
4、加样 3μl血清加入0.15ml（4号贮液：蒸馏水：20％蔗糖溶液＝1︰3：4）混合液后并加入5μl 0.1％溴酚蓝指示剂混合，即为样品液。用微量进样器吸取0.15 ml样品液，小心地加到玻璃管中浓缩胶与电极缓冲液的界面处。因样品液比重大，会平铺到凝胶表面上。
5、电泳 各管加样毕，将电泳槽与电泳仪连接好。上槽接负极，下槽接正极。打开电源开关，调节电流。开始电泳时1 mA/管—2mA/管。当样品液进入浓缩胶与电极缓冲液的界面处时，升高电流到3 mA /管—5 mA /管。待溴酚蓝指示剂移动到凝胶柱的下端约0.5cm处时，关闭电源开关，停止电泳，取出玻璃管。
电极缓冲液可回收使用，但上下槽缓冲液不能混淆，因下槽缓冲液已混入催化剂和Cl—等。
6、剥胶 用长针头注射器吸满水。一般将针头从浓缩胶一端插入凝胶条与玻璃管壁之间（注意紧贴管壁），一面沿管壁转动并推针前进，靠水的压力和润滑作用使玻璃管内壁与凝胶条分开。待水从玻璃管另一端流出时，再慢慢将针头退出。用洗耳球插入管口吹气，缓慢将凝胶条自玻璃管脱出。
7、固定与染色 剥出的凝胶条立即浸泡盛有染色液的培养皿中约10min，同时进行蛋白质区带固定和染色。染色液用毕回收可反复使用。
8、脱色 染色后的凝胶条先用自来水冲掉表面的多余染料，再用7％醋酸溶液浸泡脱色。经常更换醋酸液，直到凝胶条上没有染料脱下来，背景几乎无色为止。约需2d—3d。
9、绘图 脱色清楚后的凝胶条上出现一个个圆盘状的蛋白质区带，将分离结果绘图。
[方法评估]
1、在一定浓度时，凝胶透明，有弹性，机械性能好。
2、化学性质稳定，与被分离物质不起化学反应。
3、对pH和温度变化较稳定。
4、几乎无电渗作用，只要Acr纯度高，操作条件一致，则样品分离重复性好。
5、凝胶孔径可调节，根据被分离的分子量选择合适的浓度，通过改变单体及交联剂的浓度调节凝胶的孔径。 6、分辨率高，尤其在不连续凝胶
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