实验目的
学习DNA的—Feulgen染色方法，了解反应原理。
实验原理
DNA经弱酸(1mol/LHCI)水解，其上的嘌岭碱和脱氧核糖之间的键打开，使脱氧糖的一端形成游离的醛基，这些醛基在原位与Schiff试剂(无色晶红亚硫酸溶液)反应，形成紫红色的化合物，使细胞内含有DNA的部位呈紫红色阳性反应。紫红色的产生，是由于反应产物的分子内含有醒基，醌基是一个发色团，所以具有颜色。对照组预先用热三氯醋酸或DNA酶处理，抽提去细胞中的DNA而得到阴性反应，从而证明了Feulgen反应的专一性．
实验用品
一、材料
1、Camoy液固定的鼠肝石蜡切片。
2、Camoy液固定的洋葱根尖或根豆根尖切片。
二、试剂
1、Camoy固定液
3份95％酒精加入1份冰醋酸。
2、l mol/LHCI
取比重1.18的浓HCI82.5ml，加水至100ml。
3、Schiff试剂
先将200mi蒸馏水煮沸，由火上取下，加入碱性品红1g，充分搅拌，有助于溶解．待溶液冷到50℃时。过滤到磨口棕色试剂瓶中。加入1mol/L HCI 20ml，冷却到25℃时加入1g偏亚硫酸钾（K2S2O2）或偏亚硫酸钠（Na2S2O5）充分振荡后盖紧瓶塞,放于暗处过液。次口取出，呈淡黄色或近于无色，加中性活性炭一匙，约0.5g，剧烈振荡1min，过滤后即得无色品红。
4、亚硫酸水溶液（漂白液）
100%偏重亚硫酸钠水溶液5ml，蒸馏水100ml，1mol/L HCI5ml，摇匀，塞紧瓶塞。
5、5%三氯醋酸
6、0.5%固绿酒精溶液（95%酒精溶液）
实验方法
石蜡切片
溶蜡二甲苯I
溶蜡二甲苯II （3-5min）
1/2纯酒精+2/2二甲苯 （3-5min）
纯酒精I （3-5min）
纯酒精II （2-3min）
95%酒精 （2-3min）
83%酒精 （2-3min）
5%三氯醋酸，90℃，15min
70%酒精（2-3min）
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70%酒精 （2-3min）
蒸馏水
1mol/L HCI 60℃8-15min(水浴或温箱中)
Schiff试剂 （60-90min）
亚硫酸水（I II III） （各5 min）
流水冲洗 （5-15min）
蒸馏水
0.5%固绿水溶液（复染） （1min）（此步要快，以免过染）
蒸馏水
70%酒精
83%酒精
95%酒精
纯酒精I
纯酒精II
纯酒精III
透明二甲苯I
透明二甲苯II
封 面
（贴上标签，注意材料，反应名称，作者姓名及日期）
显微镜下检查：
实验组：细胞核呈现紫红色
核仁及细胞呈现绿色
对照组：由于DNA被提取破坏
所以细胞核无紫红色
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